A Síndrome de Fanconi é a disfunção dos túbulos renais proximais do rim (causada por drogas ou metais pesados) na qual aminoácidos, glicose, bicarbonatos, ácido úrico e fosfatos são passados para a urina em vez de reabsorvidos. Causas comuns são galactose, glicogênio, frutose e cisteína.
A síndrome de Fanconi consiste em vários defeitos na reabsorção tubular proximal renal, resultando em fosfatúria, glicosúria, aminoacidúria generalizada e perda de HCO 3 . Os sintomas incluem falta de crescimento, retardo do crescimento, raquitismo em crianças e osteomalacia, fraqueza muscular em adultos. Glucosúria, aminoacidúria e fosfatúria diagnosticam a síndrome de Fanconi. O tratamento inclui reposição de HCO 3 e medidas de insuficiência renal. A síndrome de Fanconi pode ser classificada como síndrome de fanconi hereditária e adquirida.
Revistas Relacionadas à Síndrome de Fanconi
Diário do Rim, Journal of Nephrology & Therapeutics, Japanese Journal of Nephrology, International Journal of Nephrology and Renovascular Disease, Journal of Renal Care, CardioRenal Medicine.