A doença renal policística é um distúrbio renal hereditário que causa a formação de cistos cheios no rim. Os cistos ocorrem em vários tamanhos e são sacos redondos que contêm fluido semelhante à água e não são cancerígenos. Dois tipos de PKD são tipos autossômicos dominantes e recessivos.
Os sintomas da doença renal policística incluem: dor nas costas ou nas costas, infecções freqüentes na bexiga ou nos rins, abdômen aumentado, sangue na urina, pressão alta que pode causar danos aos rins, requer tratamento imediato. O tratamento da hipertensão arterial pode ajudar a retardar ou mesmo prevenir a insuficiência renal. Pessoas com doença renal policística podem ter cistos no fígado, pâncreas, baço, ovários e intestino grosso. A doença renal policística é diagnosticada por tomografia computadorizada (tomografia computadorizada) e ressonância magnética (ressonância magnética) pode detectar cistos menores que não podem ser encontrados por um ultrassom. A ressonância magnética é usada para medir e monitorar o volume e o crescimento dos rins e cistos.
Jornais Relacionados à Doença Renal Policística
Diário do Rim, Diário Iraniano do Rim Doenças, Diário Americano do Rim Doenças, Avanços em Doença Renal Crônica, Nefrologia.