O sequenciamento paired-end é definido como um processo para sequenciar ambas as extremidades do fragmento e gerar dados de alta sequência. O sequenciamento paired-end detecta o rearranjo genômico, elementos de sequência repetitiva, fusão de genes e novos transcritos. Como as leituras de extremidades emparelhadas têm maior probabilidade de se alinhar a uma referência, a qualidade de todo o conjunto de dados melhora. Todos os sistemas Illumina NGS (sequenciamento de próxima geração) são capazes de sequenciamento emparelhado. As leituras de sequenciamento de DNA de extremidade pareada fornecem alinhamento superior em regiões de DNA contendo sequências repetitivas e produzem contigs mais longos para sequenciamento de novo, preenchendo lacunas na sequência de consenso.
Revistas Relacionadas de Sequenciamento Paired-End
Journal of Next Generation Sequencing & Applications, Advancements in Genetic Engineering, Journal of Computer Science & Systems Biology, Journal of Proteomics & Bioinformatics, Trancriptomics: Open Access, Journal of Bioinformatics and Sequence Analysis, Sequencing Oxford Journals, International Journal of Paired Sequencing, European Journal of Paired Sequencing, Bioinformatics Journal of Sequencing.